近日，南方科技大学理学院化学系讲席教授刘心元团队联合余沛源教授团队在脂肪醇的不对称O-烷基化构筑手性大位阻双烷基醚领域取得重要进展，相关成果以“铜催化脂肪醇与外消旋α-三级卤代酰胺的立体汇聚式氧烷基化反应合成高对映选择性大位阻双烷基醚（Copper-catalysed enantioconvergent O-alkylation of alcohols with racemicα-tertiary haloamides to access enantioenriched hindered dialkyl ethers）”为题，发表在《自然-催化》（Nature Catalysis）。

近日，南方科技大学生命科学学院系统生物学系Andrew P.Hutchins副教授课题组在Nature Communications上发表题为“Transposable element expression and sub-cellular dynamics during hPSC differentiation to endoderm,mesoderm,and ectoderm lineages”的研究论文。该研究首次系统性地结合PacBio长读段RNA测序、短读段RNA-seq、亚细胞定位测序以及转录抑制测序，全面解析了TEs在人体三胚层分化过程中转录本的动态表达、亚细胞定位及稳定性变化。研究不仅揭示了TEs在胚层分化中的层次性和特异性调控模式，也为理解人类早期发育过程中的基因调控网络提供了新视角。

近日，南方科技大学电子与电气工程系副教授姜俊敏团队在高密度直流电压变换器芯片方面取得系列研究进展，相关成果分别发表在IEEE Transactions on Power Electronics (TPEL)、IEEE Transactions on Circuits and Systems I: Regular Papers (TCAS-I)、2025 IEEE Custom Integrated Circuits Conference (CICC）。

近日，南方科技大学环境科学与工程学院2023级博士生覃颖祚以第一作者身份在《自然》（Nature）上发表研究成果，首次揭示了亚马孙森林砍伐对降水的影响在季节间发生逆转的新机制。该研究不仅突破了热带毁林与降水关联机制的研究瓶颈，更以全新视角重塑了该领域的认知框架，引发了国际学界的广泛关注。这份突破的背后，是他在环境科研道路上步履不停地执着探索。

近日，南方科技大学生物医学工程系张博副教授课题组在国际学术期刊《水研究》（Water Research）发表题为“Tunable Surface Potential Nanomaterials for Enhanced Environmental Nucleic Acid Extraction and Surveillance”的研究论文，介绍了一种基于表面电位可调材料（tunable surface potential magnetic nanoparticles, TPMP）的高效核酸富集方法，可在1小时内实现水样本中90%的DNA/RNA回收，针对环境水样本中不同形式核酸（如游离DNA、游离RNA、胞内核酸、病毒核酸等）均有优异的提取能力。该技术具有快速高效、可复用、低成本等特点，在环境核酸监测领域具有重要的应用价值。

近日，南方科技大学生命科学学院教授饶枫课题组在Nature Chemical Biology杂志在线发表了题为“Oncometabolite 5-IP7 inhibits inositol 5-phosphatase to license E-cadherin endocytosis”的研究论文。该研究揭示了新发现促癌代谢物5-IP7通过抑制5-磷酸酶活性驱动PI(4,5)P2依赖的E-钙黏蛋白内吞，进而破坏肠上皮屏障并激活β-连环蛋白致癌通路，最终导致炎症性结直肠癌的发生发展。该研究提供了全新的治疗靶点，并经过抑制剂验证，为遏制炎症性肠癌提供了关键突破口。

近日，南方科技大学电子与电气工程系教授陈树明课题组成功开发出一种新型量子点发光二极管（QLED）结构，首次达成了胶体量子点（CQDs）的电泵浦表面发射自发辐射放大（ASE），这一突破为量子点垂直腔面发射激光器（VCSEL）的实现提供了解决方案。研究成果以“Electrically pumped surface-emitting amplified spontaneous emission from colloidal quantum dots”为题发表在学术期刊Light：Science&Application。

近日，南方科技大学生命科学学院副教授赵燕课题组联合医学院助理教授、副研究员田瑞琳课题组在Journal of Cell Biology上发表了题为“SOD1 is delivered to lysosomes via autophagy to maintain lysosomal function and integrity”的研究论文，揭示了SOD1通过自噬途径转运进入溶酶体，清除溶酶体中的ROS并保护溶酶体正常功能的机制，以及SOD1突变导致ALS的潜在发生机制。